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[发明专利]γ-Fe₂O₃钠离子电池阳极材料的制备方法-CN201310114753.0有效
发明人：李长明;孙柏 -专利权人：西南大学
申请日： 2013-04-03 - 公布日： 2013-07-10 - 主分类号： H01M4/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种γ-Fe2O3钠离子电池阳极材料的制备方法，包括以下步骤：1）将γ-Fe2O3粉末压制成靶材；2）将压制成的γ-Fe2O3靶材装入磁控溅射腔体内；3）将基片放入磁控溅射腔体内；4）将磁控溅射腔体内抽真空后充入惰性气体，利用磁控溅射法在基片上沉积γ-Fe2O3薄膜；5）将沉积了γ-Fe2O3薄膜的基片在真空条件下300~700℃退火，冷却后得到γ-Fe2O3钠离子电池阳极材料。本发明制备得到的γ-Fe2O3钠离子电池阳极材料具有良好传输钠离子的独特物理性质，而且钠离子的传输不易破坏γ-Fe2O3良好的结晶程度，不但可以提高电池的实际容量，而且可以大大地延长循环使用寿命。
fe sub 钠离子电池阳极材料制备方法

[发明专利]γ-Fe₂O₃锂离子电池阳极材料的制备方法-CN201310008762.1有效
发明人：李长明;孙柏 -专利权人：西南大学
申请日： 2013-01-10 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： H01M4/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种γ-Fe2O3锂离子电池阳极材料的制备方法，包括以下步骤：1）将γ-Fe2O3粉末压制成靶材；2）将压制成的γ-Fe2O3靶材装入磁控溅射腔体内；3）将铜片作为基片，放入磁控溅射腔体内；4）将磁控溅射腔体内抽真空后充入惰性气体，利用磁控溅射法在铜片上沉积γ-Fe2O3薄膜；5）将沉积了γ-Fe2O3薄膜的铜片在真空条件下300~600℃退火，冷却后得到γ-Fe2O3锂离子电池阳极材料。本发明制备的γ-Fe2O3锂离子电池阳极材料具有良好传输锂离子的独特物理性质，而且锂离子的传输不易破坏γ-Fe2O3良好的结晶程度，不但可以提高电池的实际容量，而且可以大大地延长循环使用寿命。
fe sub 锂离子电池阳极材料制备方法

[发明专利]一种超低摩擦的纳米γ-Fe₂O₃/SiO₂磁性复合材料及其制备方法-CN201010170256.9无效
发明人：曾群锋 -专利权人：曾群锋
申请日： 2010-05-12 - 公布日： 2010-09-22 - 主分类号： H01F1/11 文献下载
摘要：本发明公开了一种超低摩擦的纳米γ-Fe2O3/SiO2磁性复合材料及其制备方法，该种磁性复合材料的成分原子质量百分比为：Fe：10.0～30.0％；Si：10～40.0％；N：1～3％；余量为O。其制备方法为：首先用射频等离子体增强化学气相沉积法在钢基体上制备无定形Si膜，得到薄膜试样；再将所得的薄膜试样置于惰性保护气体中，以400-800℃处理1～3小时，得到纳米γ-Fe2O3/SiO2磁复合材料这种磁性复合材料中只有γ-Fe2O3，不会发生α-Fe2O3相转变，保持了纳米γ-Fe2O3的纯度。与传统的γ-Fe2O3材料相比，γ-Fe2O3材料的热稳定性显著提高。相变温度的提高，对拓宽γ-Fe2O3作为磁记录材料的应用范围具有极其重要的意义。
一种摩擦纳米 fe sub sio 磁性复合材料及其制备方法

[发明专利]Fe₂O₃层状纳米阵列、具有层状结构的Fe₂O₃/PPy柔性复合材料及制备和应用-CN201611038968.9有效
发明人：胡先罗;王利斌;黄云辉 -专利权人：华中科技大学
申请日： 2016-11-21 - 公布日： 2018-10-16 - 主分类号： H01G11/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种Fe2O3层状纳米阵列、具有层状结构的Fe2O3/PPy柔性复合材料及其二者的制备方法和应用，属于材料领域。该Fe2O3层状纳米阵列利用特定规格的ZnO纳米棒模板作为原料制备，该Fe2O3/PPy柔性复合材料采用气相原位化学聚合法复合Fe2O3层状纳米阵列和PPy得到。Fe2O3层状纳米阵列具有特殊的层状结构，具有比表面高和离子扩散路径短的优点。相应制备得到的Fe2O3/PPy柔性复合材料具有高比电容和优异的循环性能，作为超级电容器电极材料在能源领域有较好的应用前景。
fe2o3 层状纳米阵列具有结构 ppy 柔性复合材料制备应用

[发明专利]α-Fe₂O₃纳米棒和Au/α-Fe₂O₃催化剂及其合成和应用-CN201610048168.9有效
发明人：申文杰;魏雪姣;周燕;李勇 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2016-01-25 - 公布日： 2018-09-21 - 主分类号： C01G49/06 文献下载
摘要：本发明公开了α‑Fe2O3纳米棒和Au/α‑Fe2O3催化剂及其合成和应用。本发明α‑Fe2O3维持多孔纳米棒状结构，Au粒子的平均尺寸从2.2nm增加到8.6nm。同时，α‑Fe2O3纳米棒状结构还可调变Au纳米粒子的形貌，经300,400,500℃焙烧后的Au/α‑Fe2O3催化剂上Au纳米粒子的形貌分别为二维薄层状、三维截角八面体和片状截角八面体，体现出α‑Fe2O3所制备的Au/α‑Fe2O3催化剂可在室温下催化CO氧化，其反应速率达0.8047molCO/gAuh。
fe2o3 纳米 au 催化剂及其合成应用

[发明专利]一种高矫顽力α-Fe₂O₃介晶微球的制备方法-CN201010129875.3无效
发明人：宋彩霞;王德宝 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2010-03-23 - 公布日： 2010-07-07 - 主分类号： C01G49/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种磁性可控的α-Fe2O3介晶微球的液相制备方法。以水和乙醇的混合溶剂为反应介质，将FeCl3·6H2O和聚乙烯吡咯烷酮溶解于混合溶剂中，在一定条件下反应；反应结束后，将所得产物α-Fe2O3离心洗涤并干燥，获得具有良好的磁性可控性、室温铁磁性的高矫顽力α-Fe2O3介晶微球，矫顽力可以达到7800Oe。本发明所述制备磁性α-Fe2O3介晶微球的方法简单，产物α-Fe2O3介晶微球的尺寸、结构和形貌容易控制，产量高，解决了现有技术中α-Fe2O3微球制备工艺复杂，矫顽力低的问题。
一种矫顽力 fe sub 介晶微球制备方法

[发明专利]超顺磁γ-Fe₂O₃/SiO₂纳米复合材料及其制备方法-CN200910196687.X无效
发明人：姚兰芳;关飞飞 -专利权人：上海理工大学
申请日： 2009-09-29 - 公布日： 2010-06-23 - 主分类号： H01F1/11 文献下载
摘要：本发明公开了一种超顺磁γ-Fe2O3/SiO2纳米复合材料及其制备方法。其制备方法步骤为将配制好的Fe2O3溶胶缓慢加到SiO2溶胶中并持续搅拌形成Fe2O3/SiO2纳米复合溶胶，将制备好的Fe2O3/SiO2纳米复合溶胶老化一段时间后加入一定比例的表面活性剂CTAB，制成新的Fe2O3/SiO2纳米复合溶胶，然后将此溶胶老化成凝胶，最后将Fe2O3/SiO2纳米复合凝胶进行700℃热处理后制成具有良好超顺磁性、颗粒分布比较均匀、颗粒尺寸平均的γ-Fe2O3/SiO2纳米复合材料
超顺磁 fe sub sio 纳米复合材料及其制备方法

[发明专利]磁性颜料和提高磁性的方法-CN200980112574.5有效
发明人：阿伦·M·霍尔曼;菲利普·斯科特兰 -专利权人：太阳化学公司
申请日： 2009-03-25 - 公布日： 2011-03-23 - 主分类号： C09C1/00 文献下载
摘要：所述珠光颜料具有包含γ-Fe2O3区域和α-Fe2O3区域的层。通过下列步骤可提高珠光颜料的磁性：提供具有Fe2O3层的小片颜料，所述小片颜料具有小于0.1×10-5m3/kg的磁化率；将一部分或全部的所述Fe2O3还原成Fe3O4；并将一部分或全部的所述Fe3O4氧化成γ-Fe2O3。
磁性颜料提高方法

[发明专利]一种Fe₂O₃/CeO₂/ NiO核壳结构微球的制备方法-CN201310406962.2有效
发明人：宋彩霞;王德宝;周艳红;姜丽红;郭小松 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2013-09-09 - 公布日： 2013-12-18 - 主分类号： B01J23/83 文献下载
摘要：本发明公开了一种Fe2O3/CeO2/Ni(OH)2核壳结构微球的制备方法。将六水合氯化铁、硝酸铁和聚乙烯吡咯烷酮（PVP）溶解于去离子水中，在水热条件下反应得到蛋形α-Fe2O3微球，然后将α-Fe2O3微球重新分散在水中，加入硝酸铈铵、尿素和PVP溶解后，在一定温度下反应，将所得产物Fe2O3/CeO2离心洗涤后，重新分散在水中，加入硫酸镍、尿素和PVP溶解后，在一定温度下反应，包覆Ni(OH)2壳层。反应结束后，将所得产物Fe2O3/CeO2/Ni(OH)2离心洗涤并干燥，放入马弗炉中焙烧，得到Fe2O3/CeO2/NiO核壳结构微球。本发明得到的Fe2O3/CeO2/Ni(OH)2微球及Fe2O3/CeO2/NiO微球具有新颖的三层核壳结构，壳层具有纳米组装而成的多级结构，可用于Ni-Ce-Fe基新型功能材料的开发。
一种 fe sub ceo nio 结构制备方法

[发明专利]磁性胶体核壳结构γ‑Fe2O3及Fe3O4的制备方法-CN201710249532.2在审
发明人：郭志超;程素君;张丽伟;申建芳 -专利权人：新乡学院
申请日： 2017-04-17 - 公布日： 2017-09-08 - 主分类号： C01G49/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种磁性胶体核壳结构γ‑Fe2O3及Fe3O4的制备方法，属于核壳结构纳米材料的制备技术领域。本发明的技术方案要点为先以甘氨酸作为结构导向剂，使用水、乙醇混合溶剂热法制备出磁性胶体核壳结构α‑Fe2O3作为前驱物，然后分别在不同的气氛中经过热处理得到磁性胶体核壳结构γ‑Fe2O3和Fe3O4。本发明制备方法简便可行，合成磁性胶体核壳结构产物尺寸由磁性胶体核壳结构α‑Fe2O3前驱物控制，拓展了磁性胶体核壳结构α‑Fe2O3的实用产物。
磁性胶体结构 fe2o3 fe3o4 制备方法

[发明专利]纳米γ-Fe₂O₃弛豫率标准物质及其制备方法-CN201010510774.0有效
发明人：张宇;顾宁;王春雨;宋丽娜;宋孟杰 -专利权人：东南大学
申请日： 2010-10-19 - 公布日： 2011-03-30 - 主分类号： A61K49/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种纳米γ-Fe2O3弛豫率标准物质及其制备方法。该纳米γ-Fe2O3弛豫率标准物质为γ-Fe2O3纳米颗粒的水胶体溶液，它的弛豫率定值为311.1mm-1·S-1，总的不确定度为11.2mm-1·S-1。该制备方法包括化学共沉淀法制备Fe3O4纳米颗粒、化学氧化Fe3O4纳米颗粒制备γ-Fe2O3纳米颗粒和制备表面修饰二巯基丁二酸的γ-Fe2O3纳米颗粒水胶体溶液。本发明首次提供了一种纳米γ-Fe2O3弛豫率标准物质，填补了该领域的国内外空白，为MRI磁性纳米粒子造影剂研制、生产及未来应用提供了比对标准，对加快和规范该领域的发展具有重要意义，同时，制备的纳米γ-Fe2O3
纳米 fe sub 弛豫率标准物质及其制备方法

[发明专利]用于电流变液的纳米Fe₂O₃材料、其制备方法及电流变液-CN201110435718.X无效
发明人：戴曛晔;江林 -专利权人：云南云天化股份有限公司
申请日： 2011-12-22 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： C10M141/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于电流变液的纳米Fe2O3材料，为含有极性溶剂和十二烷基苯磺酸盐的纳米Fe2O3，其中，所述极性溶剂占所述纳米Fe2O3的1wt％～30wt％，所述十二烷基苯磺酸盐与所述纳米Fe2O3本发明还提供了一种用于电流变液的纳米Fe2O3材料的制备方法及电流变液。本发明提供的纳米Fe2O3材料用于电流变液时具有良好的电流变效应、温度稳定性和抗沉淀性能。将所述纳米Fe2O3材料与基础液按质量比为(0.1～0.5)∶1混合即可得到电流变液，该电流变液具有良好的电流变效应、温度稳定性和抗沉淀性能。
用于流变纳米 fe sub 材料制备方法

[发明专利]新型夹层核壳结构铁基载氧体及其制备方法-CN201210035753.7无效
发明人：覃吴;石司默;董长青;胡笑颖 -专利权人：华北电力大学;华能集团技术创新中心
申请日： 2012-02-16 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： C10L10/00 文献下载
摘要：该载氧体的活性成分Fe2O3负载于纳米氧化铝表面，并在Fe2O3的外表面包覆微孔结构的SiO2外层薄膜；其中，在所述夹层核壳结构铁基载氧体中，纳米氧化铝和活性成分Fe2O3的质量比为(1∶1)～(19∶1)，SiO2外层薄膜与活性成分Fe2O3中Si与Fe的原子数量比为0.5-1。该铁基载氧体具有极大的比表面积，能够使活性成分Fe2O3高度分散，增大了反应活化中心。内核纳米氧化铝提高其表面Fe2O3有热稳定性和机械性能，最外层微孔结构SiO2既可保证反应物与Fe2O3接触反应，又可避免了相邻载氧体颗粒之间因高温造成的烧结。惰性的载体及外层薄膜在高温下性能稳定，不会与Fe2O3发生反应，保证了新型铁基载氧体的热稳定性。
新型夹层结构铁基载氧体及其制备方法

[发明专利]γ-Fe₂O₃/聚苯胺-左旋多巴的制备方法-CN201010553863.3无效
发明人：阚锦晴;刘敏 -专利权人：扬州大学
申请日： 2010-11-23 - 公布日： 2011-03-30 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：γ-Fe2O3/聚苯胺-左旋多巴的制备方法，涉及一种以掺杂法制备γ-Fe2O3/聚苯胺-左旋多巴的新方法。用左旋多巴掺杂γ-Fe2O3/聚苯胺的方法制备γ-Fe2O3/聚苯胺-左旋多巴。本发明方法既简便又经济，在该发明所合成的γ-Fe2O3/聚苯胺-左旋多巴具有良好的超顺磁性和良好的电导率及电化学活性，粒径小于100nm，有望在治疗乳腺癌和帕金森病等中获得应用。
fe sub 苯胺左旋多巴制备方法

[发明专利]一种多孔纳米α-Fe₂O₃中空球的制备方法及其低温酒敏性应用-CN201010518841.3无效
发明人：王淑荣;张守民;郭先芝;吴世华 -专利权人：南开大学
申请日： 2010-10-26 - 公布日： 2012-05-16 - 主分类号： C01G49/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种多孔纳米α-Fe2O3中空球的制备方法及其低温酒敏性应用。本发明的多孔纳米α-Fe2O3中空球材料，以廉价的Fe(NO3)3·9H2O、H2C2O4、CO(NH2)2和去离子水为起始原料，采用水热过程，经过干燥和焙烧等处理得到。所制备的多孔纳米α-Fe2O3中空球，α-Fe2O3粒子的平均粒径为30nm，中空球直径约为1μm左右，孔径分布集中在5-20nm，在10nm处出现较大几率值。公开了多孔纳米α-Fe2O3中空球材料的制备方法及低温酒敏性应用方法。本发明的有益效果在于：采用一锅式非模板法制备出α-Fe2O3中空球气敏材料，操作简单、成本低、环境污染小、能耗较低、可控性强；制备的多孔α-Fe2O3中空球材料，α-Fe2O3粒子为纳米尺度，形成的中空球球形大小均
一种多孔纳米 fe sub 中空制备方法及其温酒应用

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